A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos semelhante à Anvisa no Brasil, aprovou nesta sexta-feira (16) o primeiro exame de sangue para Alzheimer. O teste, chamado de Razão Plasmática Lumipulse G pTau217/ß-Amilóide 1-42, já pode ser comercializado em território norte-americano.
Leia também:
Detectar Alzheimer pela saliva? Protocolo pode facilitar diagnóstico precoce da doença
A nova tecnologia representa um avanço significativo no diagnóstico precoce da doença. Ao detectar a presença de placas no cérebro associadas ao Alzheimer, o exame pode ajudar médicos a identificar se os sintomas de perda de memória de um paciente estão ligados à condição neurodegenerativa ou a outros problemas de saúde cognitiva.
Diagnóstico menos invasivo e mais acessível
Segundo a FDA, o exame está liberado para pacientes com 55 anos ou mais que apresentem sinais iniciais da doença. Até então, as únicas formas aprovadas para detectar amiloide cerebral exigiam métodos invasivos, como punções lombares, ou eram financeiramente inacessíveis para grande parte da população.
A médica Michelle Tarver, do centro de dispositivos da FDA, destacou que a liberação marca um “passo importante para o diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o mais fácil e potencialmente mais acessível para pacientes dos EUA em estágio inicial”.
Vale destacar que o novo exame de sangue para Alzheimer só pode ser solicitado por médicos e não é indicado para pessoas assintomáticas.
De acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil registra cerca de 1,2 milhão de pessoas com Alzheimer, com 100 mil novos casos diagnosticados anualmente. Já nos Estados Unidos, o número ultrapassa seis milhões de pacientes, segundo a agência AP News.
*Com informações do SBT News
