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Anvisa suspende 30 dispositivos médicos. Veja quais

Anvisa suspende 30 dispositivos médicos, incluindo agulhas de insulina e medidores de glicose, após falhas nas boas práticas de fabricação.
Foto: Freepik

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta sexta-feira (27), a suspensão de 30 dispositivos médicos comercializados pela empresa Biomolecular Technology Comércio, Importação, Exportação e Distribuição de Materiais Médicos e Laboratoriais Ltda..

A decisão foi tomada após inspeção identificar o descumprimento das Boas Práticas de Fabricação previstas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 665/2022.

Entre os itens suspensos estão agulhas para canetas de insulina, fitas medidoras de glicose, lancetas, luvas e monitores de glicemia. A medida vale para todos os lotes produzidos a partir de 16 de março de 2026.

Produtos suspensos

Entre os principais produtos suspensos pela Anvisa estão:

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  • Agulhas descartáveis para caneta de insulina Ok Biotech
  • Medidores de glicose sanguínea Ok Pro e Ok Meter Match
  • Fitas teste para monitor de glicose Bioland
  • Lancetas e lancetadores Ok Biotech
  • Luvas nitrílicas sem pó Ok Biotech
  • Sistema de monitoramento de glicemia OK Infinite
  • Extrator de plasma de sangue Biobase
  • Soluções controle para medição de glicose

A lista completa inclui 30 dispositivos médicos voltados principalmente para monitoramento de glicemia e uso laboratorial.

Motivo da suspensão

Segundo a Anvisa, a decisão foi motivada pelo descumprimento das normas de fabricação, o que pode comprometer a segurança e a qualidade dos produtos.

A agência informou que a comercialização, distribuição e uso dos itens suspensos devem ser interrompidos imediatamente.

Orientação aos consumidores

A Anvisa recomenda que pacientes, profissionais de saúde e estabelecimentos verifiquem os produtos utilizados e, caso identifiquem itens suspensos, interrompam o uso e entrem em contato com o fabricante ou com a Vigilância Sanitária local.

A medida visa proteger a saúde da população e garantir que dispositivos médicos sigam padrões adequados de qualidade e segurança.

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