A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quinta-feira (2), a apreensão do lote D856831 do medicamento Mounjaro e dos lotes D880730 e D840678 do Mounjaro KwikPen, fabricados por empresa não identificada. A medida também proíbe a comercialização, distribuição e o uso dos produtos considerados falsos.
A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly Brasil, informou que foram encontradas unidades desses lotes com características diferentes do produto original, o que indica falsificação.
Entre os problemas identificados estão números de série não reconhecidos nos sistemas da empresa, uso de material diferente na embalagem e falhas na leitura do código 2D.
Medicamento sem registro também é proibido
Outro item que sofreu ação fiscal foi o medicamento Tirzec, produzido por empresa não identificada. O produto irregular deverá ser apreendido, e estão proibidas sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização.
Segundo a Anvisa, foi constatado que o medicamento anunciado não possui registro, cadastro ou notificação junto ao órgão regulador.
Produto cosmético também é alvo de fiscalização
A Anvisa também determinou a apreensão do produto Skin Body Organic, da linha Eros, fabricado pela Skin & Body Nutracêuticos e Cosméticos Organic Ltda..
De acordo com a agência, os itens não podem ser comercializados, distribuídos, fabricados, importados ou utilizados. A medida foi adotada após a comprovação da comercialização e divulgação dos produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
A recomendação da agência é que consumidores verifiquem sempre a procedência dos medicamentos e produtos antes da compra e, em caso de suspeita, informem à vigilância sanitária local.
