A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas de medicamentos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias da classe dos agonistas do receptor GLP-1. Três medicamentos têm indicação para o tratamento do diabetes, enquanto dois são destinados ao tratamento da obesidade.
As aprovações contemplam produtos de empresas farmacêuticas com fabricação na Índia. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União (DOU).
Veja quais são as cinco canetas aprovadas
Aribet (liraglutida)
Indicado para o tratamento do diabetes, o medicamento recebeu registro para a empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda. A fabricante é a indiana Biocon.
Lyrza (liraglutida)
Indicado para o tratamento da obesidade, em conjunto com mudanças na alimentação e a prática de exercícios físicos. O registro também pertence à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação da Biocon, da Índia.
Wylovol (liraglutida)
Também destinado ao tratamento da obesidade, o medicamento deve ser utilizado associado a mudanças na alimentação e à prática de exercícios físicos. A Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda. detém o registro, e a fabricação fica a cargo da indiana Biocon.
Embeltah (semaglutida)
Indicado para o tratamento do diabetes, o medicamento recebeu registro para a Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda. A fabricação é da empresa indiana OneSource Specialty.
Sevema (semaglutida)
O medicamento também tem indicação para o tratamento do diabetes. O registro pertence à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., e a fabricação é realizada pela indiana OneSource Specialty.
Anvisa já aprovou 20 canetas em 2026
Com os cinco registros publicados nesta quinta-feira (29), a Anvisa chegou a 20 canetas aprovadas em 2026.
A agência iniciou, em agosto de 2025, a priorização das análises de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A medida atendeu a uma solicitação do Ministério da Saúde, com foco no Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), além de considerar a necessidade de abastecimento do mercado brasileiro.
A iniciativa resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025.
A relação dos novos registros consta na Resolução RE nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.
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