O Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL), da UFRN, está recrutando crianças com anemia grave ou suspeita de doença rara do sangue para um estudo clínico inédito no Norte e Nordeste. A pesquisa investiga a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), doença ultrarrara, e avalia novas opções de tratamento.
Como participar
As crianças passam por exames para confirmar o diagnóstico e recebem acompanhamento médico especializado. Além disso, os participantes têm acesso à medicação em avaliação e podem ser ressarcidos por custos relacionados ao estudo. O acompanhamento dura cerca de dois anos.
Sintomas que merecem atenção
Os pais devem observar sinais como palidez, cansaço, dor abdominal e urina escura. Ao notar os sintomas, é importante procurar um pediatra, que poderá encaminhar a criança a um hematologista.
Sobre a HPN
A HPN é uma doença genética adquirida que provoca destruição acelerada das células vermelhas do sangue, causando anemia. O diagnóstico é feito por citometria de fluxo. A condição é rara, afetando 1 a 10 pessoas por milhão, e ainda mais incomum na infância.
Contato
O Centro de Pesquisa Clínica do HUOL realiza a triagem pelo telefone (84) 99670-8676.
