A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu preventivamente, nesta sexta-feira (12), seis lotes da fórmula infantil de leite em pó Nutramigen.
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Decisão aconteceu após U.S. Food and Drug Administration (FDA), determinar o recolhimento voluntário de lotes do produto, devido a uma possível contaminação por Cronobacter sakazakii, relacionada a quadros de meningite.
Até o momento, não foi identificado nenhum dos lotes no Brasil. De acordo com a Anvisa, os produtos foram exportados para Argentina, Bélgica, Belize, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Irlanda, Israel, Jamaica, México, Nicarágua, Peru, Polônia, Espanha, Reino Unido e Venezuela.
O produto é fabricado pela empresa Reckitt/Mead Johnson Nutrition, dos Estados Unidos. De acordo com a empresa e a FDA, até agora foram identificados casos de infecções relacionados ao consumo desses lotes do produto e o recolhimento não abrange outros lotes dos produtos.
Veja quais lotes foram proibidos:
* ZL3FHG
* ZL3FMH
* ZL3FPE
* ZL3FQD
* ZL3FRW
* ZL3FX
O que fazer se encontrar um dos lotes banidos?
A Anvisa orienta que o consumidor verifique se na embalagem o lote impresso está no rótulo do produto. Se o produto pertencer a um dos lotes recolhidos, o produto não deve ser utilizado ou oferecido para o consumo por bebês.
Para confirmar o registro do produto, é possível fazer a pesquisa no site da agência.
