A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (1º), a Resolução 2.425, que determina a apreensão e proibição do uso, venda e distribuição do lote C8846C3 do medicamento Botox® 200U (toxina botulínica A), com validade até 01/08/2026.
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A medida foi tomada após a empresa detentora do registro, ABBVIE Farmacêutica Ltda., identificar no mercado unidades falsificadas com características diferentes das originais.
Características do lote falsificado
Segundo a ABBVIE, o lote falsificado apresenta embalagem externa (secundária) na cor amarela e não contém o número GTIN (Global Trade Item Number), um código internacional que assegura a rastreabilidade do produto na cadeia logística.
A ausência do GTIN e a alteração na embalagem indicam que o produto pode ter origem e composição desconhecidas, oferecendo riscos à saúde.
A Anvisa recomenda que profissionais de saúde e pacientes não utilizem o medicamento pertencente a esse lote e, caso o identifiquem, façam imediata notificação à agência por meio dos canais oficiais de atendimento.
Para dúvidas sobre o produto, o consumidor pode entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da própria ABBVIE.
Riscos do uso de produto falsificado
O uso de medicamentos falsificados pode comprometer tratamentos médicos, causar efeitos adversos graves e até representar risco à vida, já que não há garantias sobre a formulação, segurança ou eficácia do produto.
A resolução da Anvisa já está em vigor em todo o território nacional.
